Välvald

Välvald är apoteksbranschens guide som hjälper dig att hitta receptfria läkemedel från företag som arbetar för en mer ansvarsfull tillverkning. Här förklarar vi varför guiden finns och hur du som konsument kan bidra till en mer hållbar läkemedelsproduktion.

Vår vision är att alla läkemedel ska produceras på ett hållbart sätt. Ingen ska behöva bli frisk på bekostnad av någon annans hälsa eller vår gemensamma miljö.

Läkemedelstillverkningens baksida

Idag finns det inga lagkrav på att läkemedelsföretagen ska vara öppna med var och hur deras produkter tillverkas. Tvärtom råder ofta sekretess, vilket gör att varken apotek eller konsumenter har insyn i produktionskedjan. Forskning¹ har visat att stora mängder läkemedelsrester kan släppas ut vid tillverkning, framför allt i länder som Kina och Indien. Det här vill vi ändra på. Genom Välvald sätter vi press på företagen att öka sin transparens och ta större ansvar.

Nya, skärpta krav för Välvald (fr.o.m. 1 okt 2025)

För att driva utvecklingen framåt skärps kraven för Välvald kontinuerligt. För att en produkt ska få märkas med Välvald behöver tillverkaren kunna visa att de arbetar aktivt med följande punkter för just den produkten:

Transparens: Delge information om var tillverkning av läkemedlet och dess aktiva substans sker.

Ansvarsfulla villkor: Ställa krav på att tillverkning sker med respekt för mänskliga rättigheter, arbetares rättigheter, miljö och utan korruption.

Riskanalys: Identifiera var i leveranskedjan det finns risk för negativ påverkan inom ovanstående områden.

Åtgärder: Vidta lämpliga åtgärder för att hantera både potentiella risker och faktiska avvikelser.

Ditt val spelar roll

Som konsument är du en viktig kraft för förändring. Genom att välja receptfria läkemedel märkta med Välvald visar du att ansvarsfull tillverkning är viktigt. Tillsammans kan vi förmå fler företag att ansluta sig och öka takten i omställningen mot en mer hållbar läkemedelsproduktion. Du hittar Välvald-symbolen vid produkten på vår hemsida och på hyllkanten på fysiska apotek.

Läs mer om vårt hållbarhetsarbete

Vanliga frågor om Välvald

Här har vi samlat de vanligaste frågorna. Klicka på en fråga för att se svaret.

Apotek säljer tre kategorier av varor; receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel samt handelsvaror. Enligt lag måste alla apotek sälja alla receptbelagda läkemedel som förskrivs. För att kunna ställa hållbarhets- eller miljökrav på detta sortiment måste staten kunna ställa krav i samband med inköp av läkemedel. Så som nuvarande lagstiftning är utformad är det inte möjligt. För handelsvaror finns flera etablerade miljömärkningar såsom till exempel Bra Miljöval och Svanen. Välvald adresserar således enbart det receptfria sortimentet på apotek där man har en stor påverkansmöjlighet samtidigt som det saknas hållbarhetskrav inom detta segment.

Nej, absolut inte. Alla läkemedel som säljs på svenska apotek, oavsett märkning, är godkända av Läkemedelsverket och håller högsta kvalitet gällande effekt och säkerhet. Välvald är inte en märkning för medicinsk kvalitet, utan en guide som lyfter fram produkter från företag som arbetar mer aktivt med transparens och ansvarsfull tillverkning.

Vårt främsta uppdrag som apotek är att säkerställa att alla har tillgång till de läkemedel de behöver. Många läkemedel saknar idag ett Välvald-märkt alternativ, och att då ta bort dem ur sortimentet skulle riskera patienters hälsa. Istället fungerar Välvald som ett positivt incitament för att driva på utvecklingen och ge våra kunder möjligheten att göra medvetna val.

Inte i dagsläget. Just nu är Välvald apoteksbranschens guide för att driva på utvecklingen mot ökad hållbarhet. Visionen är dock att Välvald på sikt ska utvecklas till att bli en oberoende, tredjepartscertifierad hållbarhetsmärkning för läkemedel, i linje med kommande lagstiftning. De kontinuerligt skärpta kraven är viktiga steg på den resan.

Kriterierna uppdateras kontinuerligt i dialog med läkemedelsbranschen och andra relevanta intressenter. De två första åren uppdaterades kriterierna årligen, men därefter har kriterieperioden utökats för att ge företagen rimlig tid att säkerställa efterlevnad av nya krav. De nu satta kriterierna gäller från oktober 2025 fram till 31 december 2027, men perioden kan komma att justeras beroende på exempelvis ny lagstiftning.