Hizentra

Hizentra är ett läkemedel som innehåller immunglobulin (antikroppar) och används för att stärka immunförsvaret hos personer med brist på egna antikroppar. Det ges som en injektion under huden och hjälper kroppen att bekämpa infektioner. Hizentra kan användas vid primär immunbrist, sekundär immunbrist och vid underhållsbehandling av kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP) efter stabilisering med IVIg.

Har du recept att hämta ut?

Logga in med BankID och hämta ut dina recept snabbt och smidigt. Vi levererar direkt hem till dig.

Hämta ut recept

Dosering av Hizentra

Doseringen av Hizentra anpassas individuellt av läkare beroende på kroppsvikt, sjukdomstillstånd och behandlingssvar. Läkemedlet ges som en subkutan infusion (under huden), ofta veckovis men ibland uppdelat på flera tillfällen per vecka beroende på behandlingsplan. Målet är att upprätthålla stabila nivåer av immunglobulin i blodet för att minska risken för infektioner.

Behandlingen inleds vanligtvis under övervakning av sjukvårdspersonal, men många patienter kan efter instruktion lära sig att administrera Hizentra själva i hemmet. Det är viktigt att följa doseringsschemat noggrant och inte ändra dosen utan att rådfråga läkare.

Biverkningar av Hizentra

Liksom alla läkemedel kan Hizentra orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. De vanligaste biverkningarna är lokala reaktioner vid injektionsstället, såsom rodnad, svullnad, klåda eller smärta. Dessa är oftast milda och övergående.

Andra möjliga biverkningar inkluderar huvudvärk, trötthet, feber, illamående eller muskelvärk. I sällsynta fall kan allvarliga reaktioner förekomma, såsom allergiska reaktioner eller blodproppar, särskilt hos patienter med riskfaktorer. Kontakta sjukvård om du upplever symtom som andningssvårigheter, kraftig svullnad eller bröstsmärta.

Vanliga frågor om Hizentra

Hizentra är ett immunglobulinläkemedel som används för att ersätta antikroppar hos personer med immunbrist, samt vid kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP)

Hizentra ges som en infusion under huden. Efter utbildning kan många patienter administrera behandlingen själva i hemmet enligt läkarens instruktioner.

Ja, Hizentra kan användas hos vuxna, barn och ungdomar 0–18 år vid de indikationer som anges i FASS. För CIDP anges att Hizentra inte har utvärderats i kliniska studier på pediatriska patienter under 18 år.

Rådgör alltid med läkare innan användning under graviditet eller amning. Det finns erfarenhet av användning under graviditet, men behandling ska alltid ske efter läkarens bedömning.

Vissa biverkningar som yrsel eller trötthet kan påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner. Vänta tills du vet hur läkemedlet påverkar dig.

Kontakta läkare eller sjukvårdspersonal om du missar en dos, eftersom dosering och doseringsintervall ska anpassas individuellt efter behandlingen.

Hizentra ska förvaras vid högst 25 °C och skyddas mot ljus. Det får inte frysas och ska förvaras i originalförpackningen.

Högkostnadsskyddet innebär att du betalar upp till ett fastställt maxbelopp för receptbelagda läkemedel under en tolvmånadersperiod. Kontakta apotek eller läkare för information om vad som gäller för Hizentra.

Informera läkare om du har haft allergiska reaktioner mot immunglobuliner eller har riskfaktorer för blodpropp, såsom hög ålder, högt blodtryck, diabetes, tidigare kärlsjukdom eller blodpropp, ärftlig eller förvärvad trombofili, långvarig immobilisering eller tillstånd som ökar blodets viskositet. Följ alltid instruktionerna noggrant och rapportera eventuella biverkningar.

Den medicinska informationen på denna sida är baserad på produktinformation från FASS. För fullständig och aktuell information, se FASS - Hizentra

Medicinskt granskad av Sara Söderholm

Legitimerad apotekare

Behöver du hjälp eller rådgivning?

Våra legitimerade farmaceuter finns tillgängliga för att svara på dina frågor om läkemedel och behandlingar. Du kan även besöka Läkemedelsverkets hemsida för mer information.

Kontakta kundservice Rådgivning och tips Gå till Läkemedelsverket (extern sida)