Cuvitru

Cuvitru är ett receptbelagt läkemedel som innehåller humant normalt immunglobulin och ges som subkutan infusion, det vill säga under huden. Läkemedlet används som substitutionsbehandling för vuxna, barn och ungdomar med primär immunbrist eller vissa former av sekundär immunbrist hos patienter med allvarliga eller återkommande infektioner där annan behandling inte haft tillräcklig effekt och där antikroppsbrist eller låga IgG-nivåer har påvisats. Behandlingen ska startas och följas upp av läkare med erfarenhet av immunbristsjukdomar, och dosen anpassas individuellt efter kroppsvikt, IgG-nivåer och hur väl behandlingen skyddar mot infektioner.

Har du recept att hämta ut?

Logga in med BankID och hämta ut dina recept snabbt och smidigt. Vi levererar direkt hem till dig.

Hämta ut recept

Dosering av Cuvitru

Doseringen av Cuvitru bestäms av läkare och beror på vilken typ av immunbrist som behandlas, kroppsvikt, IgG-nivåer i blodet och hur patienten svarar kliniskt. Vid primär immunbrist kan en startdos behövas innan underhållsbehandling ges regelbundet. Målet är att uppnå tillräckliga IgG-nivåer och minska risken för infektioner. Vid sekundär immunbrist ges behandlingen i upprepade intervaller och dosen justeras vid behov utifrån infektionsförekomst och uppmätta IgG-nivåer. Cuvitru ges endast under huden och får inte ges i blodkärl eller muskel. Infusionen kan ges med pump eller som manuell administrering med spruta, och den kan ges i exempelvis buk, lår, överarm eller höftregion. Behandling i hemmet ska påbörjas och följas upp av erfaren vårdpersonal, och patient eller vårdare ska få tydliga instruktioner om infusionsteknik, behandlingsdagbok och hur man känner igen allvarliga biverkningar.

Biverkningar av Cuvitru

Cuvitru kan, liksom andra läkemedel, orsaka biverkningar. Vanliga eller mycket vanliga reaktioner är bland annat lokala reaktioner där läkemedlet ges, till exempel rodnad, smärta, svullnad, klåda eller blåmärke vid infusionsstället. Andra biverkningar som kan förekomma är huvudvärk, yrsel, trötthet, diarré, illamående, buksmärta, klåda, nässelutslag, muskelvärk, migrän, sömnighet, feber, frossa, kräkningar och lågt blodtryck. I sällsynta fall kan humana immunglobuliner ge allvarliga överkänslighetsreaktioner, plötsligt blodtrycksfall eller anafylaktisk chock, även hos personer som tidigare tålt behandlingen. Kontakta vården direkt vid tecken på allvarlig reaktion, till exempel andningsbesvär, bröstsmärta, kraftig yrsel, plötsligt blodtrycksfall eller symtom som svår huvudvärk med nackstelhet, feber, ljuskänslighet, illamående eller kräkningar. Vid biverkningar kan infusionshastigheten behöva sänkas eller infusionen avbrytas enligt vårdens instruktioner.

Vanliga frågor om Cuvitru

Cuvitru innehåller humant normalt immunglobulin, som består av antikroppar. Det används som substitutionsbehandling till vuxna, barn och ungdomar med primär immunbrist samt vid vissa fall av sekundär immunbrist med allvarliga eller återkommande infektioner.

Cuvitru ges som subkutan infusion, alltså under huden. Det kan administreras med infusionspump eller manuellt med spruta och kan injiceras i exempelvis buk, lår, överarm eller höftregion. Det får inte ges i ett blodkärl eller i en muskel.

Dosen bestäms individuellt av läkare utifrån behandlingsorsak, kroppsvikt, IgG-nivåer och kliniskt svar. Målet är att ge tillräckligt skydd mot infektioner. Vid sekundär immunbrist kan dosen behöva justeras utifrån IgG-nivåer och infektionsförekomst. Dosen kan höjas vid kvarstående infektioner och sänkas om patienten förblir infektionsfri.

Ja, Cuvitru kan användas till barn och ungdomar 0–18 år. Doseringen baseras på kroppsvikt och kliniskt svar. För barn under 2 år anges i FASS att kliniska prövningar saknas, men erfarenhet av immunglobuliner tyder inte på förväntade skadliga effekter.

Cuvitru ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne, eller vid allvarlig IgA-brist med tidigare överkänslighet mot humana immunglobuliner. Läkemedlet ska ges enligt vårdens instruktioner, och produktnamn samt satsnummer bör dokumenteras för spårbarhet.

Vid graviditet och amning ska läkare göra en individuell bedömning. Enligt FASS är säkerheten hos gravida inte fastställd i kontrollerade kliniska studier, men klinisk erfarenhet av immunglobuliner talar inte för skadliga effekter på graviditet, foster eller nyfött barn. Immunglobuliner utsöndras i bröstmjölk.

Vissa biverkningar av Cuvitru kan påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner. Om du får biverkningar under behandlingen ska du vänta tills de har gått över innan du kör eller använder maskiner.

Cuvitru ska förvaras vid högst 25 °C, får inte frysas och ska förvaras i ytterkartongen eftersom läkemedlet är ljuskänsligt. När förpackningen har öppnats ska läkemedlet användas omedelbart. Lösning som är grumlig, missfärgad eller innehåller fällning ska inte användas.

Cuvitru ska enligt FASS förvaras vid högst 25 °C och får inte frysas. Läkemedlet kräver därför inte kylförvaring, men ska skyddas mot ljus och hanteras så att rätt förvaringstemperatur bibehålls under hela leveransen.

Ja, enligt FASS ingår Cuvitru i högkostnadsskyddet. Det innebär att kostnaden räknas in i läkemedelsförmånen när läkemedlet hämtas ut på recept, enligt de regler som gäller för högkostnadsskyddet.

Den medicinska informationen på denna sida är baserad på produktinformation från FASS. För fullständig och aktuell information, se FASS - Cuvitru

Medicinskt granskad av Sara Söderholm

Legitimerad apotekare

Behöver du hjälp eller rådgivning?

Våra legitimerade farmaceuter finns tillgängliga för att svara på dina frågor om läkemedel och behandlingar. Du kan även besöka Läkemedelsverkets hemsida för mer information.

Kontakta kundservice Rådgivning och tips Gå till Läkemedelsverket (extern sida)